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Monoklonale Gammopathie
Image:Serum-Elektophorese IgA Myelom.jpg|thumb|Beispiel einer monoklonalen Gammopathie bei IgA-PlasmozytomEine monoklonale Gammopathie ist eine Veränderung der Protein|Proteine des Blutplasmas, die mit einer krankhaften Vermehrung eines einzelnen Immunglobulin|Immunglobulins einhergeht. Der Name beruht auf der Tatsache, dass die Immunglobuline bei der elektrophoretischen Aufteilung der Plasmaproteine (Serumelektrophorese) in der sogenannten ?-Fraktion zu finden sind.
Ursache ist eine Vermehrung eines einzelnen Klons von Antikörper-bildenden Plasmazelle|Plasmazellen bzw. deren Vorläufern. Das pathologische Immunglobulin gehört einer der Immunglobinklassen an, am häufigsten ist eine monoklonale Gammopathie vom IgG, IgA oder IgM-Subtyp.
Der Verdacht auf eine monoklonale Gammopathie ergibt sich aus einer auffälligen Serumelektrophorese mit der typischen Spitze (sog. M-Gradient), der definitive Nachweis erfordert eine Immunelektrophorese oder eine Immunfixation. Das pathologische Immunglobulin lässt sich teilweise auch im Urin nachweisen, im manchen Fällen findet sich kein komplettes Immunglobulinmolekül, sondern nur freie bzw. -Leichtketten. Man spricht von einer Bence-Jones-Proteinurie.
Als Ursache einer monoklonalen Gammopathie kommen u. a. in Betracht:
- monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS)
- Plasmozytom
- M. Waldenström, IgM
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