|
Agammaglobulin�mie
Agammaglobulin�mien beim Menschen
Man unterscheidet verschiedene Formen der Agammaglobulin�mie. Alle Formen zeichnen sich durch ein Immunodefizit in Form von fehlender Antik�rper aus.
Man unterscheidet das Bruton-Syndrom (XLA), das bei Neugeborenen auftritt. Eine weitere Variante ist eine mit dem Bruton-Syndrom vergleichbare, aber im Gegensatz dazu autosomal rezessiv vererbte Agammaglobulin�mie (ARA). Im Gegensatz zu den kongenitalen Agammaglobulin�mien unterscheidet man auch noch eine sekund�re Agammaglobulin�mie, die in Folge eines allgemeinen schweren Eiwei�mangels auftritt.
Agammaglobulin�mien bei Haustieren
Pferd
Bei Araber (Pferd)|Araberfohlen kann es durch eine autosomal rezessiv vererbte kombinierte Immunodefizienz (CID) zur Agammaglobulin�mie kommen. Hierbei fehlen sowohl die globulinproduzierenden B-Lymphozyten als auch die f�r die zellul�re Abwehr verantwortlichen T-Lymphozyten.
Weltweit wurden bisher drei Pferde beobachtet, die eine Agammaglobulin�mie als Folge einer selektiven Abwesenheit von B-Lymphozyten hatten.
Hund
Beim Hund wurde bisher ein isolierter Fall von CID bekannt, der in einer Familie von Bassethunden auftrat. Eine schwerere Form der CID tritt auch bei Jack Russell Terriern auf.
Kategorie:Erbkrankheit
Kategorie:Veterin�rmedizin
�bersicht der h�ufigsten Krankheiten:
|
